Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoate, identified by its CAS number 86620-17-9, is a chemical compound characterized by its ester functional group and a piperazine moiety. This compound features a benzoate structure, where the ethyl group is attached to the carboxylate part of the benzoate, and a piperazine ring is substituted at the para position of the aromatic ring. Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoate is typically a white to off-white solid or crystalline substance, exhibiting moderate solubility in organic solvents. It may possess biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of the piperazine ring often contributes to its potential as a ligand for various biological targets, including receptors and enzymes. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic chemistry and pharmacology, highlighting the importance of structural features in determining chemical behavior and biological activity.

ethyl4-(piperazin-1-yl)benzoate

Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 86620-17-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe und ein Piperazin-Moiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzoatstruktur auf, bei der die Ethylgruppe an den Carboxylatteil des Benzoats gebunden ist, und ein Piperazining ist an der para-Position des aromatischen Rings substituiert. Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoat ist typischerweise eine weiße bis off-white feste oder kristalline Substanz, die eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Es kann biologische Aktivität besitzen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit des Piperazinsrings trägt oft zu seinem Potenzial als Ligand für verschiedene biologische Ziele, einschließlich Rezeptoren und Enzymen, bei. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie und hebt die Bedeutung struktureller Merkmale bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und der biologischen Aktivität hervor.

86620-17-9: Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 86620-17-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe und ein Piperazin-Moiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzoatstruktur auf, bei der die Ethylgruppe an den Carboxylatteil des Benzoats gebunden ist, und ein Piperazining ist an der para-Position des aromatischen Rings substituiert. Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoat ist typischerweise eine weiße bis off-white feste oder kristalline Substanz, die eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Es kann biologische Aktivität besitzen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit des Piperazinsrings trägt oft zu seinem Potenzial als Ligand für verschiedene biologische Ziele, einschließlich Rezeptoren und Enzymen, bei. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie und hebt die Bedeutung struktureller Merkmale bei der Bestimmung des chemischen Verhaltens und der biologischen Aktivität hervor.

Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoate hydrochloride

CAS 86620-17-9

ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoat

Ethyl 4-(piperazin-1-yl)benzoate hydrochloride

Ref: 54-OR1061790