CAS 86632-03-3
:(1α,3R,4α,5R)-3,4,5-Tris[[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-1-hydroxycyclohexancarbonsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(1α,3R,4α,5R)-3,4,5-Tris[[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-1-hydroxycyclohexancarbonsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 86632-03-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Kern aus Cyclohexan-Carbonsäure auf, der mit mehreren phenolischen Gruppen substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie starke Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die spezifischen Alpha- und Beta-Konfigurationen angezeigt wird, könnte eine entscheidende Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen und potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer antioxidativen, entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Aktivitäten aufgrund der Anwesenheit von phenolischen Moieties untersucht. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und therapeutischen Anwendungen haben könnten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C34H30O15
InChl:InChI=1S/C34H30O15/c35-21-7-1-18(13-24(21)38)4-10-29(41)47-27-16-34(46,33(44)45)17-28(48-30(42)11-5-19-2-8-22(36)25(39)14-19)32(27)49-31(43)12-6-20-3-9-23(37)26(40)15-20/h1-15,27-28,32,35-40,46H,16-17H2,(H,44,45)/b10-4+,11-5+,12-6+/t27-,28-,32-,34+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OAFXTKGAKYAFSI-YOWOTECTSA-N
SMILES:O(C(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)=O)[C@H]2[C@@H](OC(/C=C/C3=CC(O)=C(O)C=C3)=O)[C@H](OC(/C=C/C4=CC(O)=C(O)C=C4)=O)C[C@@](C(O)=O)(O)C2
Synonyme:- (1α,3R,4α,5R)-3,4,5-Tris[[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-1-hydroxycyclohexanecarboxylic acid
- Cyclohexanecarboxylic acid, 3,4,5-tris[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1-hydroxy-, [1R-[1α,3α(E),4α(E),5β(E)]]-
- Cyclohexanecarboxylic acid, 3,4,5-tris[[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-1-hydroxy-, (1α,3R,4α,5R)-
- Cyclohexanecarboxylic acid, 3,4,5-tris[[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1-hydroxy-, (1α,3R,4α,5R)-
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(1α,3R,4α,5R)-3,4,5-Tris[[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-1-hydroxycyclohexanecarboxylic acid
CAS:Formel:C34H30O15Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:678.5930(1S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris(((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl)oxy)-1-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
CAS:(1S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris(((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl)oxy)-1-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acidReinheit:99%Molekulargewicht:678.6g/mol3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
CAS:<p>3,4,5-Tricaffeoylquinic acid may attenuate the TNF-α±- and LPS-stimulated production of inflammatory mediators in keratinocytes by suppressing the Toll-like</p>Formel:C34H30O15Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:678.593,4,5-Tricaffeoylquinic acid
CAS:<p>3,4,5-Tricaffeoylquinic acid is a caffeoylquinic acid derivative that exerts an inhibitory effect on the Toll-like receptor. It also has anti-inflammatory properties. 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid has been shown to exhibit strong antiviral and antibacterial activity against infectious diseases such as influenza and tuberculosis. The compound has also been used as a natural dye for food products and cosmetics. 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid is used in vitro assays for the identification of compounds with potential antioxidant activity. This compound is also used as a matrix effect to determine the bioavailability of other drugs in vitro and may be useful in analytical methods for determining benzalkonium chloride levels.</p>Formel:C34H30O15Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:678.59 g/mol3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
CAS:<p>3,4,5-Tricaffeoylquinic acid is a polyphenolic compound, which is found in certain plants, notably within the family Asteraceae. This compound is a type of chlorogenic acid, recognized for its significant antioxidant activity. It is biosynthesized via the phenylpropanoid pathway, where caffeic acid residues are esterified with quinic acid.</p>Formel:C34H30O15Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:678.59 g/mol(1S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris(((E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl)oxy)-1-hydroxycyclohexane-1-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C34H30O15Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:678.593






