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CAS 866545-91-7

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1-(p-tolylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin

Beschreibung:
1-(p-tolylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Kern, eine p-Tolylsulfonylgruppe und eine Bor-haltige Dioxaborolan-Einheit gehören. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Anwesenheit des Boratoms in der Dioxaborolan-Struktur deutet darauf hin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. dem Suzuki-Kopplungsprozess, der wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, was sie für eine weitere Funktionalisierung geeignet macht. Darüber hinaus trägt die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan zu seiner Stabilität und sterischen Hinderung bei, was sein Reaktivitätsprofil beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Zusammenspiel von funktionellen Gruppen, die in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können.
Formel:C20H23BN2O4S
InChl:InChI=1/C20H23BN2O4S/c1-14-8-10-15(11-9-14)28(24,25)23-13-17(16-7-6-12-22-18(16)23)21-26-19(2,3)20(4,5)27-21/h6-13H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1cc(c2cccnc12)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 1-[(4-Methylbenzene)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-boronic acid pinacol ester
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