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CAS 866588-11-6

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Ethyl 3-(4-fluorphenyl)-1H-pyrazol-5-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 3-(4-fluorphenyl)-1H-pyrazol-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratoms an der Para-Position eines Phenylrings substituiert ist, was zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die funktionelle Gruppe Ethylester verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die entzündungshemmende, schmerzlindernde oder andere therapeutische Wirkungen zeigen können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie viele Pyrazolderivate kann sie auch interessante Eigenschaften in Agrochemikalien oder Materialwissenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C12H11FN2O2
InChl:InChI=1/C12H11FN2O2/c1-2-17-12(16)11-7-10(14-15-11)8-3-5-9(13)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:CCOC(=O)c1cc(c2ccc(cc2)F)[nH]n1
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester
  • ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
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