CAS 866621-24-1
:Methyl (2E)-3-(pyrimidin-5-yl)prop-2-enoat
Beschreibung:
Methyl (2E)-3-(pyrimidin-5-yl)prop-2-enoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Die Struktur weist ein Prop-2-enoat-Rückgrat auf, das eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom umfasst, was zu seiner Reaktivität und dem Potenzial zur Polymerisation beiträgt. Die Anwesenheit der Pyrimidinstruktur, einem sechsgliedrigen aromatischen Ring, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch den Ester und den stickstoffhaltigen Heterozyklus, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Additionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Doppelbindung. Methyl (2E)-3-(pyrimidin-5-yl)prop-2-enoat könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Bedeutung von Pyrimidinderivaten. Ihre spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen würden von der umgebenden chemischen Umgebung und den Bedingungen abhängen.
Formel:C8H8N2O2
InChl:InChI=1/C8H8N2O2/c1-12-8(11)3-2-7-4-9-6-10-5-7/h2-6H,1H3/b3-2+
Synonyme:- (E)-Methyl 3-(Pyrimidin-5-Yl)Acrylate
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Methyl 3-(pyrimidin-5-yl)acrylate
CAS:<p>Methyl 3-(pyrimidin-5-yl)acrylate</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:164.16g/mol
