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CAS 866629-21-2

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6-Chlor-α-methyl-3-pyridinacetat

Beschreibung:
6-Chlor-α-methyl-3-pyridinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der α-Position trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder metabolische Wege abzielen, da die Pyridinmoiety in biologisch aktiven Verbindungen weit verbreitet ist. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Lipophilie erhöhen, was die Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate kann es auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C8H8ClNO2
InChl:InChI=1S/C8H8ClNO2/c1-5(8(11)12)6-2-3-7(9)10-4-6/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=DRPAFECWIBKIAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)C=1C=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • 2-(6-Chloropyridin-3-yl)propanoic acid
  • 6-Chloro-α-methyl-3-pyridineacetic acid
  • 3-Pyridineacetic acid, 6-chloro-α-methyl-
  • 2-(2-Chloro-5-pyridinyl)propionic acid
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