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CAS 86663-08-3

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3-Chlor-5-phenylpyridazin

Beschreibung:
3-Chlor-5-phenylpyridazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Phenylgruppe an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Chlor-5-phenylpyridazin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C10H7ClN2
InChl:InChI=1S/C10H7ClN2/c11-10-6-9(7-12-13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
InChI Key:InChIKey=YUALUOPIVGNCMF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC(=CN=N1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 3-Chloro-5-phenylpyridazine
  • Pyridazine, 3-chloro-5-phenyl-
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