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CAS 866632-66-8

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[4,5-Difluor-2-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4,5-Difluor-2-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit difluor- als auch trifluoromethoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Reaktivität aufgrund der boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Suzuki-Kopplung, einer Schlüsselreaktion in der organischen Synthese. Das Vorhandensein mehrerer Fluoratome erhöht ihre Lipophilie und Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann die trifluoromethoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C7H4BF5O3
InChl:InChI=1S/C7H4BF5O3/c9-4-1-3(8(14)15)6(2-5(4)10)16-7(11,12)13/h1-2,14-15H
InChI Key:InChIKey=MLOJJAQBQIXTBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=C(B(O)O)C=C(F)C(F)=C1
Synonyme:
  • 3,4-Difluoro-6-(trifluoromethoxy)phenyl boronic acid
  • B-[4,5-Difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4,5-difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • [4,5-Difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4,5-difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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