CAS 866683-41-2
:2-Fluor-5-iodphenylboronsäure
Beschreibung:
2-Fluor-5-iodphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild, das von weiß bis schmutzig-weiß reicht, und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Das Vorhandensein der Fluor- und Iodsubstituenten kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biarilverbindungen. Darüber hinaus ermöglicht die boronsäuregruppe die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, was in biologischen Anwendungen und der Sensorentwicklung von Bedeutung ist. Ihre einzigartige Kombination von Halogensubstituenten kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität und Toxizität bestehen.
Formel:C6H5BFIO2
InChl:InChI=1S/C6H5BFIO2/c8-6-2-1-4(9)3-5(6)7(10)11/h1-3,10-11H
InChI Key:InChIKey=QZPDCZSOVJLEKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C=CC(I)=C1
Synonyme:- B-(2-Fluoro-5-iodophenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-fluoro-5-iodophenyl)-
- 2-Fluoro-5-iodophenylboronic acid
- Boronic acid, (2-fluoro-5-iodophenyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
2-Fluoro-5-iodophenylboronic acid
CAS:Formel:C6H5BFIO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.81662-Fluoro-5-iodobenzeneboronic acid
CAS:2-Fluoro-5-iodobenzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:265.82g/mol
