
CAS 867267-24-1
:2,5-dimethoxy pyridin
Beschreibung:
2,5-Dimethoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der an den Positionen 2 und 5 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist. Ihre molekulare Formel ist C8H9NO2, was auf die Anwesenheit von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Sauerstoffatomen hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien beitragen. Die Anwesenheit von Methoxygruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. 2,5-Dimethoxypyridin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer chemischen Natur unerlässlich, und Sicherheitsdatenblätter sollten für detaillierte Sicherheitsinformationen konsultiert werden.
- 2,5-Dimethoxypyridine
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2,5-Dimethoxypyridine
CAS:2,5-DimethoxypyridineFormel:C7H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form: pale yellow liquidMolekulargewicht:139.15g/mol2,5-Dimethoxypyridine
CAS:<p>2,5-Dimethoxypyridine is a chemical compound that has been used as a medicinal drug. It is an intermediate in the synthesis of other compounds such as acetonitrile and 6-azaindole. It can be synthesized by the reaction of formaldehyde with pyridine. The tautomeric forms of 2,5-dimethoxypyridine are also known to exist. The functionalised form of this molecule has been shown to have diffraction properties and solvents such as acetonitrile can be used to generate it. Oxidations with hydrogen peroxide or potassium permanganate have been shown to give regioselectivity for the pyridine ring. Demethylation reactions with sodium methoxide, methanol, or hydrazine are another way to produce 2,5-dimethoxypyridine</p>Formel:C7H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:139.15 g/mol



