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CAS 867333-04-8

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(6-chlor-2-fluor-3-methoxy-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(6-chlor-2-fluor-3-methoxy-phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an der Position 6 mit einem Chloratom, an der Position 2 mit einem Fluoratom und an der Position 3 mit einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser Halogen- und Methoxysubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, erhöhen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien eingesetzt, da sie an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach den Einsatzbedingungen variieren.
Formel:C7H7BClFO3
InChl:InChI=1/C7H7BClFO3/c1-13-5-3-2-4(9)6(7(5)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:COc1ccc(c(c1F)B(O)O)Cl
Synonyme:
  • 6-Chloro-2-Fluoro-3-Methoxyphenylboronicacid
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