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CAS 867333-43-5

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(5-Cyano-2-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(5-Cyano-2-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Cyan- und eine Methylsubstitution enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Boronsäuregruppe. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Cyan-Gruppe verbessert die elektronenziehenden Eigenschaften des Phenylrings, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen, genutzt werden können. Insgesamt dient (5-Cyano-2-methylphenyl)borsäure als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H8BNO2
InChl:InChI=1S/C8H8BNO2/c1-6-2-3-7(5-10)4-8(6)9(11)12/h2-4,11-12H,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)C#N
Synonyme:
  • Boronic acid, (5-cyano-2-methylphenyl)-
  • Boronicacid,B-(5-cyano-2-methylphenyl)-
  • 5-Cyano-2-methylphenylboronic acid
  • (5-Cyano-2-methylphenyl)boronic acid 97%
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