4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(1-aminoethyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 867340-42-9, is a chemical compound characterized by its thiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its potential reactivity and solubility properties. The presence of the aminoethyl group suggests that it may exhibit basic characteristics and could participate in various chemical reactions, such as amine-related transformations. Typically, thiazole derivatives are known for their biological activity, and this compound may possess pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which could be explored in drug development. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity would depend on the specific conditions under which it is handled, including pH and temperature. Overall, this compound represents a unique structure with potential applications in various fields, including pharmaceuticals and organic synthesis.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(1-aminoethyl)-, ethyl ester

Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(1-Aminoethyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 867340-42-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Aminoethylgruppe deutet darauf hin, dass sie basische Eigenschaften aufweisen könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie aminbezogenen Transformationen, teilnehmen könnte. Typischerweise sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, und diese Verbindung könnte pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Darüber hinaus würden die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung von den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie gehandhabt wird, einschließlich pH und Temperatur. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazie und organischer Synthese.

867340-42-9: Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(1-Aminoethyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 867340-42-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Aminoethylgruppe deutet darauf hin, dass sie basische Eigenschaften aufweisen könnte und an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie aminbezogenen Transformationen, teilnehmen könnte. Typischerweise sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, und diese Verbindung könnte pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Darüber hinaus würden die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung von den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie gehandhabt wird, einschließlich pH und Temperatur. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich Pharmazie und organischer Synthese.

CAS 867340-42-9

4-Thiazolcarbonsäure, 2-(1-aminoethyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(1-aminoethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

Ref: 3D-SJB34042