CAS 868-85-9

Phosphonsäure, Dimethylester

Beschreibung:

Phosphonsäure, Dimethylester, auch bekannt als Dimethylphosphonat, ist eine organophosphorverbindung, die durch ihre phosphonsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die mit zwei Methylgruppen verestert ist. Es erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich als Flammschutzmittel, in der Synthese von Arzneimitteln und als chemisches Zwischenprodukt in der Produktion von Agrochemikalien. Dimethylphosphonat weist eine moderate Toxizität auf und kann als Vorläufer für die Synthese komplexerer phosphorhaltiger Verbindungen wirken. Seine chemische Struktur umfasst ein Phosphoratome, das an zwei Methylgruppen und eine Hydroxylgruppe gebunden ist, was zu seiner Reaktivität und Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen beiträgt. Darüber hinaus kann es an der Hydrolyse teilnehmen, was zur Bildung von Phosphonsäure und Methanol führt. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Substanz erforderlich, da sie potenzielle gesundheitliche Auswirkungen und Umweltauswirkungen haben kann.

Formel: C₂H₇O₃P

InChl: InChI=1/C2H7O3P/c3-1-6(5)2-4/h3-4,6H,1-2H2

InChI Key: InChIKey=HZCDANOFLILNSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OC)(OC)=O

Synonyme:

• (Oxido-Lambda~5~-Phosphanediyl)Dimethanol
• Dimethoxy(Oxo)Phosphonium
• Dimethoxyphosphine oxide
• Dimethyl acid phosphite
• Dimethyl hydrogen phosphonate
• Dimethyl phosphite
• Dimethyl phosphonate
• Dimethylphosphit
• Dimethylphosphite
• Dimethylphosphonat
• Fosfonato De Dimetilo
• Hydrogen dimethyl phosphite
• Methyl phosphonate ((MeO)2HPO)
• Methyl phosphonate ((MeO)₂HPO)
• Phosphonate de dimethyle
• Phosphonic acid dimethyl ester
• Phosphonicaciddimethylester
• Phosphorous acid dimethyl ester
• Dimethyl hydrogen phosphite
• dimethylhydrogenphosphonate
• (CH3O)2PHO
• dimethylesterkyselinifosforite(czech)
• Dimethylfosfit
• dimethylphosphorousacid
• Dimethylfosfonat
• dimethylacidphosphite
• dimethoxyphosphineoxide
• Dimethylester kyseliny fosforite
• bis(hydroxymethyl)phosphineoxide
• Dimethyl ester of phosphonic acid

Olaparib Impurity 16 (Dimethyl phosphite)

CAS: 868-85-9

Formel: C₂H₇O₃P

Molekulargewicht: 110.05

Ref: 4Z-O-032018

Dimethyl Phosphite

Kontrolliertes Produkt

CAS: 868-85-9

Stability Hygroscopic
Applications Dimethyl Phosphite is used as a reagent in the synthesis of 4-(thiophen-2-ylmethyl)-2H-phthalazin-1-ones as potent PARP-1 inhibitors. It is also used as a reagent in the synthesis of estafiatin phosphonate derivatives which exhibit antibacterial and antifungal activity.
References Suleimen, E.M., et al.: Chem. Nat. Compd., 50, 846 (2014); Wang, L., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 3739 (2014)

Formel: C₂H₇O₃P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 110.05

Ref: TR-D477605

Dimethyl phosphite

Kontrolliertes Produkt

CAS: 868-85-9

Dimethyl phosphite is a triple-quadrupole mass spectrometry (QMS) technique that is used to identify inorganic acids and their corresponding anions. It can be used for wastewater treatment, as it converts hydrochloric acid into chloride ions. Dimethyl phosphite reacts with hydrophobic substances such as methyl ketones and carbonyl groups, which results in the release of water vapor. The reaction mechanism of dimethyl phosphite is acidolysis, which involves the addition of water molecules to the carbonyl group to form an enol. This process releases energy that is then converted into heat. Dimethyl phosphite has been shown not to be carcinogenic in animal studies.

Formel: C₂H₇O₃P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 110.05 g/mol

Ref: 3D-FD33953

Dimethyl phosphite

CAS: 868-85-9

Formel: C₂H₇O₃P

Molekulargewicht: 110.05

Ref: ST-EA-CP-O6061