2-Bromoquinolin-3-ol is an organic compound characterized by its quinoline structure, which features a bromine atom at the second position and a hydroxyl group at the third position of the quinoline ring. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The presence of the bromine atom can enhance the compound's reactivity and influence its interaction with biological targets. The hydroxyl group contributes to its solubility in polar solvents and can participate in hydrogen bonding, affecting its overall chemical behavior. 2-Bromoquinolin-3-ol may exhibit various properties such as antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer activities, making it a subject of interest in research. Its synthesis often involves bromination and subsequent functionalization of quinoline derivatives. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards.

2-bromoquinolin-3-ol

2-bromoquinolin-3-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom in der zweiten Position und eine Hydroxylgruppe in der dritten Position des Chinolinsrings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihr chemisches Verhalten insgesamt beeinflusst. 2-bromoquinolin-3-ol kann verschiedene Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Forschungsobjekt macht. Ihre Synthese umfasst oft die Bromierung und anschließende Funktionalisierung von Chinolinderivaten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

86814-56-4: 2-bromoquinolin-3-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom in der zweiten Position und eine Hydroxylgruppe in der dritten Position des Chinolinsrings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihr chemisches Verhalten insgesamt beeinflusst. 2-bromoquinolin-3-ol kann verschiedene Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Forschungsobjekt macht. Ihre Synthese umfasst oft die Bromierung und anschließende Funktionalisierung von Chinolinderivaten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 86814-56-4

2-bromoquinolin-3-ol

2-Bromoquinolin-3-ol

Ref: IN-DA004RS7