1-Piperazineacetic acid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-α-(4-fluorophenyl)-, identified by CAS number 868151-70-6, is a chemical compound characterized by its piperazine and acetic acid functional groups, along with a fluorophenyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, which can influence its solubility and reactivity. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group suggests it may have protective or stabilizing characteristics, potentially enhancing its lipophilicity. The fluorine atom in the para position of the phenyl ring can impart unique electronic properties, affecting the compound's biological activity and interaction with receptors or enzymes. Such modifications often lead to increased potency or selectivity in pharmacological applications. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including functional group transformations and purification methods.

1-Piperazineaceticacid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-a-(4-fluorophenyl)-

1-Piperazineessigsäure, 4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-α-(4-Fluorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 868151-70-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Piperazin und Essigsäure sowie ein Fluorphenylsubstituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende oder stabilisierende Eigenschaften haben könnte, die möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen. Das Fluorat im Para-Position des Phenylrings kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen. Solche Modifikationen führen oft zu einer erhöhten Potenz oder Selektivität in pharmakologischen Anwendungen. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Transformation von funktionellen Gruppen und Reinigungsmethoden.

868151-70-6: 1-Piperazineessigsäure, 4-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-α-(4-Fluorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 868151-70-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Piperazin und Essigsäure sowie ein Fluorphenylsubstituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie schützende oder stabilisierende Eigenschaften haben könnte, die möglicherweise ihre Lipophilie erhöhen. Das Fluorat im Para-Position des Phenylrings kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen. Solche Modifikationen führen oft zu einer erhöhten Potenz oder Selektivität in pharmakologischen Anwendungen. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich der Transformation von funktionellen Gruppen und Reinigungsmethoden.

CAS 868151-70-6

1-Piperazinacetat, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-a-(4-fluorphenyl)-

2-{4-[(TERT-BUTYL)OXYCARBONYL]PIPERAZINYL}-2-(4-FLUOROPHENYL)ACETIC ACID

Ref: 10-F306592