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CAS 868168-04-1

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Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furan-5,8,10-triol, 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,6,6a,11,11a-hexahydro-2,6,11-tris(4-hydroxyphenyl)-, (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)-

Beschreibung:
Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furan-5,8,10-triol, mit der CAS-Nummer 868168-04-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte aromatische Ringe und Hydroxylfunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine signifikante strukturelle Komplexität auf und zeigt eine einzigartige Anordnung von Indeno- und Furan-Moieties, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus deutet die durch die Bezeichnung (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)- angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen könnten. Solche Merkmale könnten sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre komplexe Struktur und funktionalen Gruppen könnten auch Möglichkeiten für weitere chemische Modifikationen bieten, die ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, verbessern.
Formel:C42H32O9
Synonyme:
  • Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furan-5,8,10-triol, 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,6,6a,11,11a-hexahydro-2,6,11-tris(4-hydroxyphenyl)-, (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)-
  • Carasiphenol C
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Reinheit (%)
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2 Produkte.
  • Carasiphenol C

    CAS:
    Carasiphenol C is a natural product from Carex humilis Leyss.
    Formel:C42H32O9
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:680.7
  • Carasiphenol C

    CAS:
    <p>Carasiphenol C is a synthetic analog of resveratrol, which is a stilbenoid compound known for its potential health benefits. This compound is often derived from chemical synthesis processes that modify the natural resveratrol structure to enhance its bioactivity and stability. The mode of action of Carasiphenol C involves modulating various signaling pathways associated with oxidative stress and inflammation, including the inhibition of NF-kB and activation of the SIRT1 pathway. This activity makes it a potential candidate for research into therapeutic applications for chronic inflammatory conditions and diseases associated with oxidative damage.</p>
    Formel:C42H32O9
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:680.70 g/mol

    Ref: 3D-TJB16804

    10mg
    723,00€
    25mg
    1.110,00€
    50mg
    1.776,00€