CAS 86819-98-9
:(2-Naphthalinylmethyl)borsäure
Beschreibung:
(2-Naphthalinylmethyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an ein 2-Naphthylmethyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid löslich. Sie zeigt die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung je nach Umgebung und Substituenten Eigenschaften wie Fluoreszenz aufweisen und kann in der Entwicklung von Sensoren oder in Arzneimittellieferungssystemen verwendet werden. Ihre Reaktivität und Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.
Formel:C11H11BO2
InChl:InChI=1S/C11H11BO2/c13-12(14)8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7,13-14H,8H2
InChI Key:InChIKey=FJZYKRAQRGAWGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(B(O)O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonyme:- 2-Naphthylmethylboronic acid
- 2-Naphthalenemethaneboronic acid
- B-(2-Naphthalenylmethyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-naphthalenylmethyl)-
- Boronic acid, (2-naphthalenylmethyl)-
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
