Benzenecarboximidamide, 3-fluoro-2-hydroxy- is a chemical compound characterized by its unique functional groups, including a carboximidamide and a hydroxy group, along with a fluorine substituent on the benzene ring. The presence of the fluorine atom typically enhances the compound's reactivity and can influence its biological activity. The hydroxy group contributes to the compound's polarity, potentially affecting its solubility in various solvents. This compound may exhibit properties typical of both amides and phenolic compounds, which can include hydrogen bonding capabilities and varied interactions with biological systems. Its structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where modifications to the benzene ring can lead to diverse biological activities. As with many organic compounds, the specific characteristics such as melting point, boiling point, and solubility would depend on the molecular interactions and the environment in which the compound is studied. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

Benzenecarboximidamide,3-fluoro-2-hydroxy-

Die Benzenecarboximidamid, 3-Fluor-2-hydroxy-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Carboximidamid- und einer Hydroxylgruppe sowie eines Fluoratoms am Benzolring. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Hydroxylgruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Amide als auch für phenolische Verbindungen typisch sind, einschließlich der Fähigkeit zur Wasserstoffbindung und unterschiedlicher Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Modifikationen des Benzolrings zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung untersucht wird. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

868271-22-1: Die Benzenecarboximidamid, 3-Fluor-2-hydroxy-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Carboximidamid- und einer Hydroxylgruppe sowie eines Fluoratoms am Benzolring. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Hydroxylgruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Amide als auch für phenolische Verbindungen typisch sind, einschließlich der Fähigkeit zur Wasserstoffbindung und unterschiedlicher Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Modifikationen des Benzolrings zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der die Verbindung untersucht wird. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 868271-22-1

Benzenecarboximidamid, 3-fluor-2-hydroxy-