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CAS 868272-84-8

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(3-Brom-5-fluor-2-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Brom-5-fluor-2-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der an der Position 3 mit einem Bromatom, an der Position 5 mit einem Fluoratom und an der Position 2 mit einer Propoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein beider Halogensubstituenten (Brom und Fluor) kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäuregruppe die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BBrFO3
InChl:InChI=1/C9H11BBrFO3/c1-2-3-15-9-7(10(13)14)4-6(12)5-8(9)11/h4-5,13-14H,2-3H2,1H3
SMILES:CCCOc1c(cc(cc1Br)F)B(O)O
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