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CAS 868395-81-7

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[4-(1-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(1-pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Pyrrolidin-Einheit substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese zum Bau komplexer Moleküle wertvoll macht. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, kann jedoch aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Ihre Anwendungen können sich auf die Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene biologische Ziele, dank der strukturellen Vielseitigkeit, die durch die Pyrrolidin- und Phenylkomponenten bereitgestellt wird. Wie bei vielen Boronsäuren wird empfohlen, sorgfältig damit umzugehen und sie zu lagern, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C12H18BNO2
InChl:InChI=1/C12H18BNO2/c1-10(14-8-2-3-9-14)11-4-6-12(7-5-11)13(15)16/h4-7,10,15-16H,2-3,8-9H2,1H3
SMILES:CC(c1ccc(cc1)B(O)O)N1CCCC1
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