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CAS 86845-29-6

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1,3-Dimethyl-5-(trifluormethyl)benzol

Beschreibung:
1,3-Dimethyl-5-(trifluormethyl)benzol, auch bekannt als substituiertes aromatisches Molekül, weist einen Benzolring mit zwei Methylgruppen und einer Trifluormethylgruppe auf, die an bestimmten Positionen angebracht sind. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, erhöht seine Lipophilie und macht es zu einer nützlichen Verbindung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Siedepunkt und eine geringe Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, sodass sie an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele fluorierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 1,3-Dimethyl-5-(trifluormethyl)benzol eine interessante Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Synthese und Materialwissenschaft.
Formel:C9H9F3
InChl:InChI=1S/C9H9F3/c1-6-3-7(2)5-8(4-6)9(10,11)12/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VGOVHJVQCKHLTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(C)=CC(C)=C1
Synonyme:
  • 1,3-Dimethyl-5-trifluoromethylbenzene
  • 1,3-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)benzene
  • 3,5-Dimethylbenzotrifluoride
  • Benzene, 1,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-
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