CAS 86847-78-1
:2,2-Dimethyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)propanamid
Beschreibung:
2,2-Dimethyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einer Amin abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette mit zwei Methylgruppen auf, die am zweiten Kohlenstoff angebracht sind, was zu ihrem sterischen Volumen beiträgt. Die Anwesenheit eines Pyridinrings, der spezifisch an der Position 5 mit einer Methylgruppe substituiert ist, verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, aufgrund der hydrophoben Alkylgruppen und der aromatischen Natur des Pyridinrings. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln durch die Anwesenheit der polaren Amidgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelherstellung macht.
Formel:C11H16N2O
InChl:InChI=1S/C11H16N2O/c1-8-5-6-9(12-7-8)13-10(14)11(2,3)4/h5-7H,1-4H3,(H,12,13,14)
InChI Key:InChIKey=XUCQZJBNEVIURX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC=C(C)C=N1
Synonyme:- Propanamide, 2,2-dimethyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)-
- 2,2-Dimethyl-N-(5-methyl-2-pyridinyl)propanamide
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N-(5-Methylpyridin-2-yl)pivalamide
CAS:<p>N-(5-Methylpyridin-2-yl)pivalamide</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:192.26g/mol


