
CAS 868539-99-5
:L-Phenylalanin, (αS)-α-aminobenzenbutanoyl-L-leucyl-, Methylester, 2,2,2-Trifluoracetat (1:1)
Beschreibung:
L-Phenylalanin, (αS)-α-aminobenzenbutanoyl-L-leucyl-, Methylester, 2,2,2-Trifluoracetat (1:1) ist eine komplexe chemische Verbindung, die eine Kombination aus Aminosäuren und funktionellen Gruppen aufweist. Sie ist durch das Vorhandensein eines Phenylalanin-Restes gekennzeichnet, der eine essentielle Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und als Vorläufer von Neurotransmittern bekannt ist. Die Verbindung enthält auch einen Leucin-Rest, der zu ihrer strukturellen Vielfalt beiträgt. Die Methylester-Funktionalität zeigt an, dass die Carbonsäuregruppe der Aminosäure verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Trifluoressigsäure-Gruppe deutet auf eine verbesserte Stabilität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Arzneimittelherstellung und -abgabe. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer Aminosäurezusammensetzung und strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die biochemische Forschung und die pharmazeutische Entwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen Peptiden und Aminosäurederivaten können ihre Eigenschaften durch Faktoren wie pH, Temperatur und das Vorhandensein anderer Ionen oder Moleküle in Lösung beeinflusst werden.
Formel:C28H36F3N3O5
InChl:InChI=1S/C26H35N3O4.C2HF3O2/c1-18(2)16-22(28-24(30)21(27)15-14-19-10-6-4-7-11-19)25(31)29-23(26(32)33-3)17-20-12-8-5-9-13-20;3-2(4,5)1(6)7/h4-13,18,21-23H,14-17,27H2,1-3H3,(H,28,30)(H,29,31);(H,6,7)/t21-,22-,23-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=LAPJYAIMBWUZSL-RGRVRPFLSA-N
SMILES:[C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(OC)=O)=O)(NC([C@H](CCC2=CC=CC=C2)N)=O)CC(C)C.C(C(O)=O)(F)(F)F
Synonyme:- L-Phenylalanine, (αS)-α-aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-, methyl ester, mono(trifluoroacetate)
- L-Phenylalanine, (αS)-α-aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-, methyl ester, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)
- (S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate trifluoroacetate
- (S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate 2,2,2-trifluoroacetate
- Carfilzomib Impurity 67
- (S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-aMino-4-phenylbutanaMido)-4-MethylpentanaMido)-3-phenylpropanoate trifluoroacetic acid
- (S)-Methyl-2-((S)-2-((S)-2-aMino-4-phenylbutanaMido)-4-Methyl
- (alphaS)-alpha-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine methyl ester mono(trifluoroacetate)
- (αS)-α-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine Methyl Ester Mono(trifluoroacetate)
- L-Phenylalanine, (αS)-α-aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-, methyl ester (2,2,2-trifluoroacetate)
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(Alphas)-α-aminobenzenebutanoyl-l-leucyl-l-phenylalanine methyl ester mono(trifluoroacetate)
CAS:Formel:C28H36F3N3O6Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:567.5971(aS)-a-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine Methyl Ester Mono(trifluoroacetate)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (αS)-α-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine Methyl Ester Mono(trifluoroacetate) is an intermediate of Carfilzomib (C183460) which is a second-generation proteasome inhibitor that is used as a treatment in relapsed and refractory multiple myeloma.<br>References Smyth, M., et al.: Compounds for proteasome enzyme inhibition, US Patent 20090131421, May 21, 2009;<br></p>Formel:C28H36F3N3O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:567.6


