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CAS 868561-17-5

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tert-butyl 7-bromoindol-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 7-bromoindol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Das Bromatom an der 7-Position des Indolrings führt ein Halogensubstituent ein, der die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen kann. Die Carboxylatfunktion, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, ist typischerweise an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt, einschließlich der Veresterung und nucleophilen Substitutionen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden empirische Messungen oder detaillierte Literaturreferenzen für präzise Werte erfordern.
Formel:C13H14BrNO2
InChl:InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-8-7-9-5-4-6-10(14)11(9)15/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cccc(c12)Br
Synonyme:
  • 7-Bromo-1H-indole, N-BOC protected 98%
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 7-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • t-butyl 7-bromoindole-1-carboxylate
  • 7-Bromoindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 7-Bromo-1H-indole, N-BOC protected
  • 7-Bromo-1H-indole,N-BOCprotected98%
  • tert-butyl 6-broMo-1H-indole-3-carboxylate
  • 1-BOC-7-bromoindole
  • 1-Boc-7-bromo-1H-indole
  • tert-Butyl 7-bromo-1H-indole-1-carboxylate
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