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CAS 868662-36-6

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2-Trifluormethyl-5-pyridinboronsäure

Beschreibung:
2-Trifluormethyl-5-pyridinboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Trifluormethylgruppe und einer boronsäurefunktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein des pyridinischen Rings zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei. Diese Verbindung kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Reagenz in der organischen Synthese verwendet werden. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem interessanten Thema in der Forschung, die sich auf die Arzneimittelentwicklung und chemische Reaktivität konzentriert. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H5BF3NO2
Synonyme:
  • [3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]oxyboronic acid
  • 2-Trifluoromethyl-5-pyridine boronic acid
  • (6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-Yl)Boronic Acid
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