CAS 868694-19-3
:5-brom-3-jod-1H-indol
Beschreibung:
5-brom-3-jod-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 5 und 3 verbessert ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige halogenierte Struktur kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen interessante biologische Aktivitäten verleihen, die potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung führen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-brom-3-jod-1H-indol aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften und potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen eine wertvolle Verbindung in der Forschung.
Formel:C8H5BrIN
InChl:InChI=1S/C8H5BrIN/c9-5-1-2-8-6(3-5)7(10)4-11-8/h1-4,11H
SMILES:c1cc2c(cc1Br)c(c[nH]2)I
Synonyme:- 1H-Indole, 5-bromo-3-iodo-
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5-bromo-3-iodo-1H-indole
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H5BrINReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:321.9 g/mol

