6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 6 and 3 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The halogen substituents can influence the compound's electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound's structure allows for potential interactions with biological targets, which is of interest in drug design and development. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact. Overall, 6-Chloro-3-iodo-1H-indole is a significant compound in the field of organic synthesis and medicinal chemistry.

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

6-Chlor-3-jodo-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 6 und 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Die Halogensubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was im Arzneimitteldesign und -entwicklung von Interesse ist. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt ist 6-Chlor-3-jodo-1H-indol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

868694-20-6: 6-Chlor-3-jodo-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 6 und 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Die Halogensubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was im Arzneimitteldesign und -entwicklung von Interesse ist. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt ist 6-Chlor-3-jodo-1H-indol eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 868694-20-6

6-Chlor-3-jodo-1H-indol

6-Chloro-3-iodo-1H-indole

Ref: 54-OR1021878