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CAS 868755-69-5

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2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolcarbonylchlorid

Beschreibung:
2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolcarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Chlorphenyl-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Carbonylchlorid zeigt an, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, das reaktiv gegenüber Nucleophilen ist und in verschiedenen synthetischen Anwendungen genutzt werden kann. Die 3-Chlorphenylsubstitution erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als acylierendes Mittel zu fungieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Acylchloride ätzend sein können und bei der Reaktion mit Wasser Salzsäure freisetzen können. Insgesamt ist 2-(3-Chlorphenyl)-4-thiazolcarbonylchlorid ein vielseitiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H5Cl2NOS
InChl:InChI=1S/C10H5Cl2NOS/c11-7-3-1-2-6(4-7)10-13-8(5-15-10)9(12)14/h1-5H
InChI Key:InChIKey=PBAOKEBRFVHPSM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C=1N=C(SC1)C2=CC(Cl)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Chlorophenyl)-4-thiazolecarbonyl chloride
  • 4-Thiazolecarbonyl chloride, 2-(3-chlorophenyl)-
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