1H-Imidazole-5-carboxylic acid, 4-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-, ethyl ester, identified by CAS number 868851-35-8, is a chemical compound characterized by its imidazole ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. The presence of a trifluoromethoxy group enhances its lipophilicity and may influence its pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry. The methyl and phenyl substituents provide additional steric and electronic effects, which can affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of agents targeting specific biological pathways or conditions. Its stability, solubility, and reactivity would be essential factors to consider in any practical applications or further research.

1H-Imidazole-5-carboxylicacid, 4-methyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-, ethyl ester

Die 1H-Imidazol-5-carbonsäure, 4-methyl-2-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 868851-35-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Das Vorhandensein einer Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methyl- und Phenylsubstituenten bieten zusätzliche sterische und elektronische Effekte, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen, die auf spezifische biologische Wege oder Bedingungen abzielen. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität wären wesentliche Faktoren, die bei praktischen Anwendungen oder weiteren Forschungen zu berücksichtigen sind.

868851-35-8: Die 1H-Imidazol-5-carbonsäure, 4-methyl-2-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 868851-35-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Das Vorhandensein einer Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methyl- und Phenylsubstituenten bieten zusätzliche sterische und elektronische Effekte, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen, die auf spezifische biologische Wege oder Bedingungen abzielen. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität wären wesentliche Faktoren, die bei praktischen Anwendungen oder weiteren Forschungen zu berücksichtigen sind.

CAS 868851-35-8

1H-Imidazol-5-carbonsäure, 4-methyl-2-[4-(trifluormethoxy)phenyl]-, ethylester