CAS 868963-99-9
:2,3-Dihydro-1-(1-oxopropyl)-1H-indol-5-sulfonylchlorid
Beschreibung:
2,3-Dihydro-1-(1-oxopropyl)-1H-indol-5-sulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die für ihre Reaktivität bekannt ist, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der 1-Oxopropylgruppe zeigt an, dass sie eine Ketoneigenschaft hat, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendung in der organischen Synthese beiträgt. Die Sulfonylchlorid-Gruppe erhöht ihre Nützlichkeit bei der Bildung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Laborumgebungen gearbeitet wird.
Formel:C11H12ClNO3S
InChl:InChI=1S/C11H12ClNO3S/c1-2-11(14)13-6-5-8-7-9(17(12,15)16)3-4-10(8)13/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WRGDULRLERROFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(=O)N1C=2C(=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC2)CC1
Synonyme:- 1-Propionyl-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride
- 1-Propanoyl-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl chloride
- 1H-Indole-5-sulfonyl chloride, 2,3-dihydro-1-(1-oxopropyl)-
- 2,3-Dihydro-1-(1-oxopropyl)-1H-indole-5-sulfonyl chloride
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