CAS 869-09-0

Pentandisäure, 2,4-dibrom-, dimethylester

Beschreibung:

Pentandisäure, 2,4-dibrom-, dimethylester, allgemein bekannt als Dimethyl-2,4-Dibromadipat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Dicarbonsäuregerüst mit zwei Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 4 und zwei Methylestergruppen umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylketten. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus weist die Verbindung Eigenschaften auf, die typisch für Ester sind, wie angenehme Gerüche und die Fähigkeit, in Gegenwart von Wasser oder Säuren Hydrolyse zu erfahren. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang damit aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen, da bromierte Verbindungen Risiken für das aquatische Leben darstellen können.

Formel: C₇H₁₀Br₂O₄

Synonyme:

• 1,5-dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
• 2,4-Dibromo-Pentanedioic Acid Dimethyl Ester
• Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Pentanedioic acid, 2,4-dibromo-, dimethyl ester

CAS: 869-09-0

Formel: C₇H₁₀Br₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 317.9599

Ref: IN-DA008EI3

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 317.96g/mol

Ref: 54-OR1070664

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Formel: C₇H₁₀Br₂O₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 317.961

Ref: 10-F050904

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate

CAS: 869-09-0

Dimethyl 2,4-dibromoglutarate is a stereospecific, unselective opioid receptor ligand. It interacts with the opioid receptors and has been shown to have affinity for both mu and kappa receptors. Dimethyl 2,4-dibromoglutarate has been studied as a potential model for morphine and other selective ligands. The two enantiomers of dimethyl 2,4-dibromoglutarate were synthesized in order to study their selectivity for the opioid receptor. The racemic mixture of dimethyl 2,4-dibromoglutarate was found to be more potent than either of the individual enantiomers. The cyclopropane ring on the left side of the molecule is responsible for this effect. This ring confers higher affinity and selectivity than that on the right side of the molecule.

Formel: C₇H₁₀Br₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 317.96 g/mol

Ref: 3D-AAA86909