4-(Methylamino)pent-3-en-2-one, also known by its CAS number 869-74-9, is an organic compound characterized by its structure, which includes a methylamino group and a conjugated enone system. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It possesses a distinctive odor and is soluble in polar organic solvents. The presence of the methylamino group imparts basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. The enone functionality contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 4-(Methylamino)pent-3-en-2-one may exhibit biological activity, which warrants careful handling and consideration of safety protocols due to potential toxicity. Overall, its unique structural features and reactivity make it a compound of interest in both academic and industrial chemistry contexts.

4-(Methylamino)pent-3-en-2-one

4-(Methylamino)pent-3-en-2-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 869-74-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methylaminogruppe und ein konjugiertes Enonsystem umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie hat einen charakteristischen Geruch und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Methylaminogruppe verleiht ihr basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Enon-Funktionalität trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 4-(Methylamino)pent-3-en-2-on biologische Aktivität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung von Sicherheitsprotokollen aufgrund potenzieller Toxizität erfordert. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihre Reaktivität sie zu einer interessanten Verbindung sowohl in akademischen als auch in industriellen Chemiekontexten.

869-74-9: 4-(Methylamino)pent-3-en-2-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 869-74-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methylaminogruppe und ein konjugiertes Enonsystem umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie hat einen charakteristischen Geruch und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Methylaminogruppe verleiht ihr basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Enon-Funktionalität trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 4-(Methylamino)pent-3-en-2-on biologische Aktivität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung von Sicherheitsprotokollen aufgrund potenzieller Toxizität erfordert. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihre Reaktivität sie zu einer interessanten Verbindung sowohl in akademischen als auch in industriellen Chemiekontexten.

CAS 869-74-9

4-(Methylamino)pent-3-en-2-on

4-(Methylamino)pent-3-en-2-one

Ref: IN-DA004KTJ