1,3-Dibutan-2-ylurea, with the CAS number 869-79-4, is an organic compound that belongs to the class of ureas. It features a urea functional group, characterized by the presence of two butyl groups attached to the nitrogen atoms. This compound is typically a white crystalline solid at room temperature and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to its ability to form hydrogen bonds. The presence of the butyl groups contributes to its hydrophobic characteristics, while the urea moiety enhances its solubility in polar environments. 1,3-Dibutan-2-ylurea is often utilized in various chemical syntheses and may serve as a building block in organic chemistry. Its properties, such as melting point and boiling point, can vary based on purity and environmental conditions. As with many urea derivatives, it may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Proper handling and safety measures should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards.

1,3-dibutan-2-ylurea

1,3-Dibutyl-2-ylharnstoff, mit der CAS-Nummer 869-79-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Harnstoffe gehört. Sie weist eine Harnstofffunktionalität auf, die durch das Vorhandensein von zwei Butylgruppen an den Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Butylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Harnstoffgruppe ihre Löslichkeit in polaren Umgebungen verbessert. 1,3-Dibutyl-2-ylharnstoff wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Baustein in der organischen Chemie dienen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Harnstoffderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren zu mindern.

869-79-4: 1,3-Dibutyl-2-ylharnstoff, mit der CAS-Nummer 869-79-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Harnstoffe gehört. Sie weist eine Harnstofffunktionalität auf, die durch das Vorhandensein von zwei Butylgruppen an den Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Butylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Harnstoffgruppe ihre Löslichkeit in polaren Umgebungen verbessert. 1,3-Dibutyl-2-ylharnstoff wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Baustein in der organischen Chemie dienen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Harnstoffderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren zu mindern.

CAS 869-79-4

1,3-Dibutyl-2-ylharnstoff

1,3-Bis(butan-2-yl)urea

Ref: 54-OR1003475