1H-Indole, 3-(methylsulfinyl)-, with the CAS number 86925-06-6, is an organic compound that features a bicyclic structure consisting of a fused benzene and pyrrole ring, characteristic of indole derivatives. The presence of a methylsulfinyl group at the 3-position introduces a sulfur-containing functional group, which can influence the compound's reactivity and biological properties. This compound is typically a colorless to pale yellow solid or liquid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, often exhibiting interesting biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. The methylsulfinyl group may enhance the compound's solubility and stability compared to other indole derivatives. As with many sulfur-containing compounds, it may also participate in various chemical reactions, such as oxidation or nucleophilic substitution. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

1H-Indole, 3-(methylsulfinyl)-

1H-Indol, 3-(methylsulfinyl)-, mit der CAS-Nummer 86925-06-6, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, charakteristisch für Indolderivate. Das Vorhandensein einer Methylsulfinylgruppe an der Position 3 führt zu einer schwefelhaltigen funktionellen Gruppe, die die Reaktivität und biologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und zeigt häufig interessante biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Methylsulfinylgruppe kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung im Vergleich zu anderen Indolderivaten verbessern. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie Oxidation oder nucleophile Substitution. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

86925-06-6: 1H-Indol, 3-(methylsulfinyl)-, mit der CAS-Nummer 86925-06-6, ist eine organische Verbindung, die eine bicyclische Struktur aufweist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, charakteristisch für Indolderivate. Das Vorhandensein einer Methylsulfinylgruppe an der Position 3 führt zu einer schwefelhaltigen funktionellen Gruppe, die die Reaktivität und biologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und zeigt häufig interessante biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Methylsulfinylgruppe kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung im Vergleich zu anderen Indolderivaten verbessern. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie Oxidation oder nucleophile Substitution. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 86925-06-6

1H-Indol, 3-(methylsulfinyl)-

3-(Methylsulfinyl)-1H-indole

Ref: IN-DA004LA0