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CAS 86927-04-0

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1H-Isoindol-1,3(2H)-dion, 2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethyl]-

Beschreibung:
1H-Isoindol-1,3(2H)-dion, 2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethyl]- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches System umfasst, das aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Diese Verbindung enthält eine Dione-Funktionalgruppe, die auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (C=O) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein der Bromoethoxy-Substituenten deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften im Zusammenhang mit der Halogenchemie aufweisen könnte, wie z.B. erhöhte Reaktivität oder die Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Ethoxygruppen verbessern ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft sein, die die biologische Aktivität oder physikalischen Eigenschaften beeinflussen könnten. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.
Formel:C14H16BrNO4
Synonyme:
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethyl]-
  • 2-(2-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethyl)isoindoline-1,3-dione
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