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CAS 869355-32-8

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3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-2'-O-METHYL-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)URIDIN

Beschreibung:
3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-2'-O-METHYL-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)URIDIN ist ein modifiziertes Nukleosid mit mehreren bemerkenswerten Eigenschaften. Diese Verbindung weist ein Uridin-Rückgrat auf, das ein Nukleosid ist, das aus einem Ribose-Zucker und einer Uracil-Basis besteht. Die Anwesenheit von Acetylgruppen an den Positionen 3' und 5' erhöht seine Stabilität und Löslichkeit, während die 5-Fluor-Substitution ein Fluoratome einführt, das seine biologische Aktivität und Interaktion mit Nukleinsäuren beeinflussen kann. Die 2'-O-Methyl-Modifikation erhöht weiter seine Resistenz gegen enzymatische Abbau, was es zu einem wertvollen Kandidaten für therapeutische Anwendungen macht, insbesondere im Bereich von RNA-basierten Arzneimitteln. Die voluminöse 2,4,6-Trimethylphenylgruppe an der O4-Position kann die Bindungsaffinität und Spezifität der Verbindung gegenüber RNA-Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die strategischen Modifikationen, die an Nukleosiden vorgenommen wurden, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu verbessern, wodurch sie in der Forschung und in potenziellen therapeutischen Kontexten nützlich sind.
Formel:C23H27FN2O8
Synonyme:
  • Uridine, 5-fluoro-4-O-(2,4,6-trimethylphenyl)-, 2',3',5'-triacetate (9CI)
  • 3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-2'-O-METHYL-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)URIDINE
  • 3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-2'-O-METHYLURIDINE
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  • 3',5'-Di-o-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-o-methyluridine
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    3',5'-Di-o-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-o-methyluridine

    CAS:
    <p>3',5'-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-O-methyluridine is a novel monophosphate nucleoside analog that is activated by T4 polynucleotide kinase. It is synthesized from the corresponding phosphoramidite and reacts with the 5'-OH group of a ribonucleoside to form a 3',5'-di-O-acetylribonucleoside. The diacetyl group confers increased stability to the molecule and also provides an acetyl group for incorporation into DNA. This compound has antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture and has shown anticancer properties in animal studies.</p>
    Formel:C23H27FN2O8
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:478.5 g/mol

    Ref: 3D-UJB35532

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