Carbamic acid, specifically the compound with the name "Carbamic acid, [3-[4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl]-2-propynyl]-, 1,1-dimethylethylester" and CAS number 869366-03-0, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a complex structure that includes a chloro-substituted phenyl ring and a difluorobenzoyl moiety, contributing to its unique chemical properties. The presence of the propynyl group indicates a triple bond, which can influence the compound's reactivity and stability. The tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and bioavailability in various environments. This compound may exhibit specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. Its synthesis and applications could be relevant in the development of agrochemicals or medicinal compounds, although detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses in various chemical contexts.

Carbamic acid,[3-[4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl]-2-propynyl]-, 1,1-dimethylethylester

Carbaminsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Carbaminsäure, [3-[4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl]-2-propynyl]-, 1,1-dimethylethylester" und CAS-Nummer 869366-03-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die einen chlorsubstituierten Phenylring und eine Difluorbenzoylgruppe umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Propinylgruppe weist auf eine Dreifachbindung hin, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Diese Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese und Anwendungen könnten im Bereich der Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen relevant sein, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten vollständig zu verstehen.

869366-03-0: Carbaminsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Carbaminsäure, [3-[4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl]-2-propynyl]-, 1,1-dimethylethylester" und CAS-Nummer 869366-03-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die einen chlorsubstituierten Phenylring und eine Difluorbenzoylgruppe umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Propinylgruppe weist auf eine Dreifachbindung hin, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Diese Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese und Anwendungen könnten im Bereich der Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen relevant sein, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten vollständig zu verstehen.

CAS 869366-03-0

Carbaminsäure, [3-[4-chlor-2-(2,6-difluorbenzoyl)phenyl]-2-propynyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl (3-(4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)carbamate

Ref: IN-DA004ODN