CAS 869496-60-6
:3-(3-chlorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd
Beschreibung:
3-(3-chlorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Chloratom an einem Phenylring in der Meta-Position relativ zum Isoxazol gebunden ist. Die Aldehydfunktion (-CHO) an der 5-Position des Isoxazols trägt zu seiner Reaktivität bei und macht es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und kann als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Darüber hinaus würden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, von ihren molekularen Wechselwirkungen und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 3-(3-chlorphenyl)isoxazol-5-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C10H6ClNO2
InChl:InChI=1/C10H6ClNO2/c11-8-3-1-2-7(4-8)10-5-9(6-13)14-12-10/h1-6H
SMILES:c1cc(cc(c1)Cl)c1cc(C=O)on1
Synonyme:- 3-(3-Chlorophenyl)-1,2-oxazole-5-carbaldehyde
- 5-Isoxazolecarboxaldehyde, 3-(3-Chlorophenyl)-
- 3-(3-chlorophenyl)-5-Isoxazolecarboxaldehyde
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