CAS 869496-61-7
:3-(2-Bromphenyl)-5-isoxazolcarbaldehyd
Beschreibung:
3-(2-Bromphenyl)-5-isoxazolcarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Bromatom an einem Phenylring substituiert ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Aldehydfunktion (-CHO) an der 5-Position des Isoxazolrings ist für ihre chemische Reaktivität von Bedeutung, da sie verschiedene Reaktionen wie Kondensation und nucleophile Addition ermöglicht. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder photochemische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur und den Substituenten. Sie wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet und kann Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C10H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H6BrNO2/c11-9-4-2-1-3-8(9)10-5-7(6-13)14-12-10/h1-6H
InChI Key:InChIKey=MVRUSNXIULISNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C=2C=C(C=O)ON2)C=CC=C1
Synonyme:- 3-(2-Bromo-Phenyl)-Isoxazole-5-Carbaldehyde
- 3-(2-Bromophenyl)-5-isoxazolecarboxaldehyde
- 5-Isoxazolecarboxaldehyde, 3-(2-bromophenyl)-
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