CAS 869496-62-8
:3-(3-Bromphenyl)-5-isoxazolcarboxaldehyd
Beschreibung:
3-(3-Bromphenyl)-5-isoxazolcarboxaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Aldehydfunktion (-CHO) an der 5-Position des Isoxazols ist für ihre Reaktivität von Bedeutung und ermöglicht eine weitere Derivatisierung und Funktionalisierung. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die durch Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung untersucht werden können. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln ihre praktischen Anwendungen in Laborumgebungen beeinflussen. Insgesamt ist 3-(3-Bromphenyl)-5-isoxazolcarboxaldehyd eine vielseitige Verbindung mit vielversprechenden Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H6BrNO2/c11-8-3-1-2-7(4-8)10-5-9(6-13)14-12-10/h1-6H
InChI Key:InChIKey=IJRDQYJFADPHNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(=NO1)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonyme:- 3-(3-Bromo-Phenyl)-Isoxazole-5-Carbaldehyde
- 3-(3-Bromophenyl)-5-isoxazolecarboxaldehyde
- 5-Isoxazolecarboxaldehyde, 3-(3-bromophenyl)-
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