CAS 86953-81-3

1-Piperidincarbonsäure, 2-hydroxy-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:

1-Piperidinecarbonsäure, 2-hydroxy-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 86953-81-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die von der Piperidinecarbonsäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, was zu ihrer Basizität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe zeigt an, dass sie alkoholische Eigenschaften hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die tert-Butylestergruppe (1,1-Dimethyl-ethyl) erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Diese Verbindung kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Reaktivität in Esterifizierungs- und Hydrolysereaktionen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf mögliche Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Piperidinderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen von ihrer Konzentration und den Expositionsbedingungen abhängen würden.

Formel: C₁₀H₁₉NO₃

Synonyme:

• N-Boc-2-Hydroxypiperidine

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester

CAS: 86953-81-3

Formel: C₁₀H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.2628

Ref: IN-DA004O74

tert-Butyl 2-hydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS: 86953-81-3

tert-Butyl 2-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 201.26g/mol

Ref: 54-OR84070

TERT-BUTYL 2-HYDROXYPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE

CAS: 86953-81-3

Formel: C₁₀H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 201.266

Ref: 10-F513507