CAS 86954-06-5
:Phenylmethyl 2-(bromomethyl)-1-pyrrolidincarboxylat
Beschreibung:
Phenylmethyl 2-(bromomethyl)-1-pyrrolidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 86954-06-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Pyrrolidinderivate gehört. Es weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Phenylmethylgruppe und einer Brommethylgruppe substituiert, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatfunktion zeigt an, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitutionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Siedepunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie auch einzigartige Reaktivitätsmuster aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms aufweisen, das ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit bromierten organischen Verbindungen verbunden sein kann.
Formel:C13H16BrNO2
InChl:InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-9-12-7-4-8-15(12)13(16)17-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12H,4,7-10H2
InChI Key:InChIKey=SWEDETNNQUBIJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C(CBr)CCC2
Synonyme:- 2-Bromomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
- Phenylmethyl 2-(bromomethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
- 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-(bromomethyl)-, phenylmethyl ester
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