1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, with the CAS number 869682-16-6, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a pyrrolidine ring and multiple functional groups. This compound features a dicarboxylic acid moiety, indicating the presence of two carboxylic acid groups, which can participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The presence of a chloro and a fluorine atom on the phenoxy group suggests potential for biological activity and influences its physicochemical properties, such as solubility and reactivity. The tert-butyl ester group enhances the compound's lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and interaction with biological systems. Additionally, the stereochemistry indicated by the (2S,4S) configuration suggests specific spatial arrangements that may be crucial for its biological function or activity. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry and drug development.

1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-,1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4S)-

Die 1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-(4-Chlor-3-fluorphenoxy)-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl)ester, mit der CAS-Nummer 869682-16-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine dicarbonsäurehaltige Gruppe auf, was auf das Vorhandensein von zwei Carbonsäuregruppen hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung und Amidierung, teilnehmen können. Das Vorhandensein eines Chlor- und eines Fluoratoms in der Phenoxygruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin und beeinflusst ihre physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Die tert-Butylestergruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die durch die Konfiguration (2S,4S) angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre biologische Funktion oder Aktivität entscheidend sein können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

869682-16-6: Die 1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-(4-Chlor-3-fluorphenoxy)-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl)ester, mit der CAS-Nummer 869682-16-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine dicarbonsäurehaltige Gruppe auf, was auf das Vorhandensein von zwei Carbonsäuregruppen hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung und Amidierung, teilnehmen können. Das Vorhandensein eines Chlor- und eines Fluoratoms in der Phenoxygruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin und beeinflusst ihre physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität. Die tert-Butylestergruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die durch die Konfiguration (2S,4S) angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die für ihre biologische Funktion oder Aktivität entscheidend sein können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 869682-16-6

1,2-Pyrrolidindicarbonsäure, 4-(4-chlor-3-fluorphenoxy)-, 1-(1,1-dimethylethyl)ester, (2S,4S)-