1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-(2-thienyl)-, identified by the CAS number 869783-22-2, is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which is fused with a thienyl group. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position of the indazole ring, contributing to its acidic properties. The presence of the thienyl substituent at the 6-position introduces additional reactivity and potential for various chemical interactions, making it of interest in medicinal chemistry and material science. The compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the thienyl moiety may enhance its lipophilicity. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with biological activity, such as anti-inflammatory or anticancer properties. As with many heterocycles, the electronic properties and steric factors of this compound can influence its reactivity and interactions with biological targets.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 6-(2-thienyl)-

Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-(2-Thienyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 869783-22-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der mit einer Thienyl-Gruppe fusioniert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der 3-Position des Indazolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Thienylsubstituenten an der 6-Position führt zu zusätzlicher Reaktivität und Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen, während die Thienyl-Gruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität, wie entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren dieser Verbindung ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen.

869783-22-2: Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-(2-Thienyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 869783-22-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der mit einer Thienyl-Gruppe fusioniert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der 3-Position des Indazolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Thienylsubstituenten an der 6-Position führt zu zusätzlicher Reaktivität und Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen, während die Thienyl-Gruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität, wie entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren dieser Verbindung ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen.

CAS 869783-22-2

1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-(2-thienyl)-