CAS 869853-73-6
:ethyl 2,2-dimethyl-3-(4-sulfanylphenyl)propanoat
Beschreibung:
ethyl 2,2-dimethyl-3-(4-sulfanylphenyl)propanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Propanoat-Rückgrat mit zwei Methylgruppen am zweiten Kohlenstoff und einer para-substituierten Phenylgruppe auf, die an der vierten Position eine Thiolgruppe (-SH) enthält. Die Anwesenheit der Thiolgruppe verleiht einzigartige Reaktivität und Eigenschaften, wie das Potenzial zur Bildung von Disulfidbindungen und die Teilnahme an Redoxreaktionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff sein, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine moderate Lipophilie hin, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. ethyl 2,2-dimethyl-3-(4-sulfanylphenyl)propanoat könnte Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Baustein in der Entwicklung komplexerer Moleküle haben. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, da die Thiolgruppe reaktiv sein kann und Auswirkungen auf die Toxizität haben kann.
Formel:C13H18O2S
InChl:InChI=1/C13H18O2S/c1-4-15-12(14)13(2,3)9-10-5-7-11(16)8-6-10/h5-8,16H,4,9H2,1-3H3
SMILES:CCOC(=O)C(C)(C)Cc1ccc(cc1)S
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Ethyl 2,2-Dimethyl-3-(4-mercaptophenyl)propionate
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Ethyl 2,2-Dimethyl-3-(4-mercaptophenyl)propionate (cas# 869853-73-6) is a compound useful in organic synthesis.
Formel:C13H18O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:238.35
