Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(4-mercaptophenyl)-, also known by its CAS number 86988-51-4, is an organic compound characterized by the presence of a trifluoromethyl group and a thiol functional group. The trifluoromethyl group contributes to the compound's unique electronic properties, enhancing its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The mercaptophenyl moiety introduces a sulfur atom, which can participate in nucleophilic reactions and form disulfide bonds, making the compound of interest in materials science and medicinal chemistry. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific formulation and purity. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block in organic synthesis. However, due to the presence of fluorine and sulfur, handling precautions are necessary to mitigate any potential toxicity or environmental impact. Overall, the unique combination of functional groups in this compound makes it a subject of interest for further research and development in various chemical fields.

Ethanone,2,2,2-trifluoro-1-(4-mercaptophenyl)-

Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-(4-Mercaptophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 86988-51-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und einer Thiolgruppe gekennzeichnet ist. Die Trifluormethylgruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, verbessert deren Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Mercaptophenyl-Gruppe führt ein Schwefelatom ein, das an nucleophilen Reaktionen teilnehmen und Disulfidbindungen bilden kann, was die Verbindung in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese hin. Aufgrund des Vorhandenseins von Fluor und Schwefel sind jedoch Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang erforderlich, um potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen zu mindern. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen Bereichen.

86988-51-4: Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-(4-Mercaptophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 86988-51-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe und einer Thiolgruppe gekennzeichnet ist. Die Trifluormethylgruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, verbessert deren Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Mercaptophenyl-Gruppe führt ein Schwefelatom ein, das an nucleophilen Reaktionen teilnehmen und Disulfidbindungen bilden kann, was die Verbindung in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese hin. Aufgrund des Vorhandenseins von Fluor und Schwefel sind jedoch Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang erforderlich, um potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen zu mindern. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 86988-51-4

Ethanon,2,2,2-trifluor-1-(4-mercaptophenyl)-

4-(Trifluoroacetyl)thiophenol

Ref: 54-PC6196