CAS 869901-14-4
:5-(chloromethyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol
Beschreibung:
5-(chloromethyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Methylgruppe an der Position 1 und die Phenylgruppe an der Position 3 tragen zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei und beeinflussen ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zu Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen haben können. Insgesamt ist 5-(chloromethyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C11H11ClN2
InChl:InChI=1/C11H11ClN2/c1-14-10(8-12)7-11(13-14)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,8H2,1H3
SMILES:Cn1c(cc(c2ccccc2)n1)CCl
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5-(Chloromethyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
CAS:5-(Chloromethyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazoleReinheit:95%Molekulargewicht:206.68g/mol
