CAS 87-39-8
:Violursäure
Beschreibung:
Violursäure, mit der CAS-Nummer 87-39-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen Verbindungen gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die einen mit einer Harnstoffeinheit fusionierten Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelblich kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln. Violursäure weist saure Eigenschaften auf, die auf das Vorhandensein von Carbonsäure-Funktionalgruppen zurückzuführen sind, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Säure-Base-Reaktionen, teilzunehmen. Sie wird häufig in der Farbstoffchemie und als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann Violursäure Komplexe mit Metallionen bilden, was in der Koordinationschemie von Interesse ist. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität machen sie zu einem Studienobjekt sowohl in der organischen Synthese als auch in der Materialwissenschaft. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu vermeiden.
Formel:C4H3N3O4
InChl:InChI=1S/C4H3N3O4/c8-2-1(7-11)3(9)6-4(10)5-2/h11H,(H2,5,6,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=JMUJZTASUDOAGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(O)=C1C(=O)NC(=O)NC1=O
Synonyme:- 2,4,5,6(1H,3H)-Pyrimidinetetrone,5-oxime
- 5-(Hydroxyimino)barbituric acid
- 5-Isonitrosobarbituric acid
- Alloxan,5-Oxime
- NSC 56338
- Violuric Acid Hydrate
- Violuric acid
- pyrimidine-2,4,5,6(1H,3H)-tetrone 5-oxime
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Violuric acid
CAS:<p>Violuric acid, a redox mediator, ensures laccase retains high-redox potential in directed evolution assays.</p>Formel:C4H3N3O4Farbe und Form:White To Pale Yellow Crystalline PowderMolekulargewicht:157.08Violuric acid
CAS:<p>Violuric acid is a chemical compound that is used in biological treatment. It has a hydroxyl group and UV absorption, which makes it reactive. Violuric acid undergoes protonation and deprotonation to form an acid complex with water. The nitrogen atoms in violuric acid can react with the oxygen atoms of water molecules to form nitrous acid, which then reacts with hydrogen peroxide to form an oxidizing agent. Violuric acid is synthesized by chain reactions between organic acids and inorganic acids. Violuric acid has a redox potential of −0.35 volts, making it an excellent reducing agent for organic compounds. In organic chemistry, violuric acid is used as a reducing agent for esters or amides.</p>Formel:C4H3N3O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:157.08 g/molVioluric Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Violuric Acid, can be used for the synthesis of some novel pyrimidines fused aza-heterocycles, having broad spectrum of pharmacological activities, such as 2-Methyloxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione (M324600).<br>References Abdou, W., et al.: Trends in Heterocyclic Chem., 10, 57 (2005);<br></p>Formel:C4H3N3O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:157.08





