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CAS 870195-94-1

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2-(2-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffatom in einer zyklischen Anordnung gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Chlorphenylgruppe, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Tetramethylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen, was ihr chemisches Verhalten und ihre Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität des Boratoms. Die Chlorphenylgruppe kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die sie für Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft geeignet machen. Wie viele Organoborverbindungen kann sie einzigartige Wechselwirkungen mit anderen Reagenzien aufweisen, was sie in verschiedenen synthetischen Wegen wertvoll macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C12H16BClO2
InChl:InChI=1/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccccc2Cl)O1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Chlorophenylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 2-(2-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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